“电子显微镜方法”(ElectronMicroscopy)是指利用电子与固体样品作用时所发出的信息，对样品进行微区观察和分标的一种方法学。本书将以透射电子显微镜(TransmissionElectronMicroscope-简称TEM)、扫描电子显微镜(ScanningElectronMicroscopeSEM)的基本原理和使用方法为主要对象，并适当介绍一些其他有关问题。
徕卡显微镜--电子显微镜的发展过程
徕卡电子显微镜是生物医学工作者深入研究机体的超微结构及其功能的有力手段之一。所谓超微结构是指一般用徕卡光学显微镜不能分辨的细微形态结构(亚显微结构)，直至生物大分子的结构。
人类对于机体的认识是从宏观到微观不断深化的。三个世纪以前，Hook和vanLeeuwenhock发明的显微学延伸了我们的视觉。依靠光学显微镜，人们发现了机体的基本组成单位——细胞以及许多微生物。但是从那时起，在两个世纪内，光学显被镜并没有很大发展。直至1878年，Abbe及其后的Zernike阐明了近代光学的成像原理，指出了由于光波波长的局限，光学显微镜的分辨串在理论上不能优0.2cm。以后显微镜才有了变革，终于创立发明了电子显微镜。
徕卡显微镜的工作目标是对样品得到一个放大额，使原来肉眼看不见的细节能变得清晰可见。这里有两个基本的性能指标：一是分辨率极限，二是有效放大倍数。分辨率是分辨物体细节的极限。仪器可分辨的细节经适当放大后，变成人眼所能看清者。显然，如果超越了仪器分辨率的能力，即使进一步提高放大倍数，也不能让人清晰看到更小的细节。这种现象必须借助干代销汾动学的波动学解释.
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